台州药学岗位列表
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:8000以上
职位描述: 岗位职责:1.根据gmp要求,受总经理的委托,负责公司全面质量管理工作;2.负责建立、健全公司gmp质量保证体系,并负责维持质量保证体系的正常运作、更新。任职要求: 1.本科以上学历,药学相关专业;2.具有8年以上制药企业质量管理工作经验;3.具有3年以上质量总监工作或者5年以上质量经理工作经验;4.熟知新版gmp,具有良好的应变及管理能力。
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注册专员(工作地点:玉环市-大麦屿街道 ) | 浙江海昌药业股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~8500
职位描述: 1、负责药品注册申报资料的审核、制作、报批等相关工作;2、负责药品注册过程的日常跟踪,与药品注册相关部门有效沟通协调;3、及时汇总、分类、整理、传达、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料;任职要求:1、药学及相关专业,本科及以上学历;2、了解药品相关管理的法律法规,熟悉药品注册法规及注册申报流程;3、热爱本职工作,具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神;
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qa员(工作地点:玉环市 ) | 浙江海昌药业股份有限公司
学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:3人| 薪酬待遇:3000以上
职位描述: 1、大专以上学历、药学等相关专业;2、原料药qa?一年以上工作经验;3、工作认真,能吃苦耐劳。
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qa现场(工作地点:临海市-杜桥镇 ) | 浙江海翔川南药业有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
职位描述: 岗位职责:1、负责产品的日常管理,包括批记录的发放、审核、产品放行、数据分析、车间日常检查等相关工作;2、协助对生产发生的偏差和质量事故进行调查;3、协助对产品物料供应商的评审、年度业绩考核,并参与相关评价报告的编写工作;4、负责监督所管辖产品的验证,确保各类验证均按照计划进行有效的实施;5、参与gmp内审工作;6、承担产品相关的与其他部门的沟通、协调工作。岗位要求:1.大专及以上学历,化学、药学、制药工程及其相关专业,2.应届生可以培养
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学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、医学、临床药学等相关专业,本科及以上,学习成绩优秀、思路开阔、善于交流、有活力、能出差。
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研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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qc理化主管(工作地点:临海市-杜桥镇 台州市 椒江区 ) | 浙江宏元药业股份有限公司
学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、化学分析、药学等医药化工相关专业,大专以上学历;<br/>2、3年以上理化工作经验。
己过期Pinnacle
qa经理(工作地点:临海市 ) | 台州市海盛制药有限公司
学历要求:大专|工作经验:5-10年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:8000~12000
职位描述: 1、大专以上学历,药学、制药工程等或相关专业毕业;2、5年以上质量管理方面工作经验,具有至少3年质量领域的管理经验3、专业知识/技能:1)熟悉相关国家和地方质量政策法规(fda、emea、ich、药监,药检等), 了解质量审计系统2)通晓公司所有相关质量标准/规程,熟悉现行各国药典通用标准如中国药典,usp,ep,jp。3)熟悉实验室管理,通晓无菌检验,分析方法验证及新药标准方面的知识4)熟悉质量管理工具的应用4、能力要求1)良好的职业道德,诚信、正直、认真、坚持原则2)高度的质量敏感性3)较强的沟通、协调,组织,领导,创新能力4)较强的分析和创新能力5)具有接受新技术的能力
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:3人| 薪酬待遇:3500~8000
职位描述: 职位描述: 1、组织质量管理文件的起草及修订工作,完善并规范质量体系;2、负责对外注册报批工作。3、建立公司验证管理制度,制定年度验证计划进行组织和实施,并总结汇报; 4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作; 5、所有与公司质量有关的更改进行控制,并组织跟踪;任职要求: 1、药学、制药工程相关专业,本科学历cet-4及以上;2、接受过相应的药品质量管理体系的培训,有强烈的gmp意识; 3、有强烈的责任心,良好的人际沟通协调能力。
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学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:19人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、高中及其以上的学历,年龄不大于40岁,男女不限;2、药学、机械类优先,有医药行业生产工作经验优先;3、人员品格优良,责任心强,能积极服从工作安排;4、需要熟练的设备维修经验,懂机械自动化和电气、焊接技术,独立进行固体制剂相关设备的维护保养。
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qa/qc(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、化学类本科及以上学历,相关的qa、qc经历尤佳,达观、自信、思路清晰
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学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
职位描述: 1. 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档; 2. 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施; 3. 跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通; 4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化, 支持新产品的调研与开发。 任职要求: 1、两年以上药学工作经验或者药品国际注册经验; 2、英语六级以上,英语口语流利、专业英汉互译流畅; 3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力。
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学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、药剂学或药学相关专业,全日制本科以上学历,有药物研发或质量管理工作经验;2、良好英文水平,能够独立查阅、翻译英文文献,具备一定文献检索能力;3、熟悉药政法规和评审要求,有撰写申报资料的经验(ctd)格式优先;具有强烈的事业心、责任心,工作主动,为人诚实可靠,有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力,抗压性较强。
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养护员(工作地点:仙居县 ) | 仙居九州通医药有限公司
学历要求:中专|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 学历要求:药学相关中专以上学历岗位职责:1. 按照药品理化性能和贮藏要求,结合库房实际情况,负责指导和督促药品保管人员对药品进行合理储存与作业。2. 坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性能和储存条件的要求,检查并改善在库药品的储存条件、卫生环境,采取必要的防护措施保证药品的储存安全。3. 负责对库房温湿度进行有效监测,必要时及时采取调控措施,且对库房温湿度数据,养护员每天进行备份保存,每半年进行一次刻盘保存。4. 坚持质量循环检查,做好药品养护记录。根据养护计划,对普通品种按季度进行养护检查,对重点养护品种每月进行养护检查,对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录。5.做好养护设施设备的检定、维修保养及故障处理记录,建立设施设备档案。
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药品注册员(工作地点:仙居县 ) | 浙江圃瑞药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5001~8000
职位描述: 任职要求:1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历;2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;3、具有一定的药品注册申报工作经验,熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程;4、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;5、具有良好的沟通协调能力;6、具有严谨认真的工作态度,心思细腻。
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